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产品分类 / PRODUCT
更新时间:2026-07-17
浏览次数:21医药化工企业研发中心,针对合成药物中间体、有机药液进行含量检测与纯度分析。多数药物中间体溶解在甲醇、乙醇、二氯甲烷等低沸点有机溶剂中,样品挥发性强,敞口放置短短几分钟就会出现溶剂挥发、浓度升高的现象,直接导致检测结果严重失真。部分中间体化学性质活跃,接触空气易发生氧化、异构化反应,样品性质改变。药液浓度偏高,常规比色皿无法完成定量,同时有机溶剂具备一定腐蚀性,对比色皿材质耐溶剂能力要求较高。
企业选用Hellma 110-QS比色皿作为药物中间体检测专用容器。1mm光程适配高浓度有机药液,保证吸光度处于仪器合理范围。SUPRASIL®石英玻璃耐各类有机溶剂侵蚀,不会被溶胀、腐蚀,也不会与药物中间体发生化学反应。全密封PTFE塞头牢牢锁住腔体内部溶剂,从根本上抑制挥发与氧化,即便样品在仪器中静置较长时间,浓度与组分也能保持稳定。
取样、进样、密封、上机检测形成标准化操作流程,研发人员与质检人员统一操作规范,保障数据统一。实验后使用对应有机溶剂浸泡清洗,去除管壁残留的药物中间体,晾干后分类存放。在新药研发、工艺放大、批次生产质检等全流程中,该款比色皿贯穿始终,实现检测标准统一。
密封结构解决挥发性有机药液的数据漂移问题,检测结果准确度提升,为药物合成工艺参数调整、中间体收率计算提供精准支撑。石英材质化学稳定性强,适配多种有机体系,无需频繁更换耗材类型。整套检测方案稳定可靠,加快新药研发进度与生产质检效率,降低产品不合格率,为企业医药中间体产业化生产提供有力保障。
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